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作者：黄治林，姜广建，孟令军，谢艾玲，张义东，郑桓
【关键词】  壳聚糖
    Biosafety evaluation of gelatin/chitosan wound dressing
　　【Abstract】 AIM: To evaluate the biosafety of gelatin/chitosan wound dressing. METHODS: Cytotoxicity test, dermal stimulation test, allergic cutaneous test, hemolysis test and micronuclei test were conducted. RESULTS:  In cytotoxic test, the cultured fibroblast cells were found growing steadily and the morphology was similar  to that of the negative control group. No difference was observed in the cell activity between the study and control groups by MTT. The intradermic injection test found no stimulating reaction such as erythma and edema. The cutaneous allergic rate was 0 in the study group and the negative control group but the rate was 100% in the positive control group. Except for that in the positive control group, the hemolytic rate in all groups was lower than 1%, much lower than our national criteria of 5%. The micronuclei test showed that the micronucleus rate of the study group was 1.6‰, similar to that of the negative control group but was significantly different from that of the positive control group (P<0.0001). CONCLUSION: Gelatin/chitosan biomembrane has excellent biological properties in that it contains no pyrogen and allergen and no cutaneous stimulation. Its biosafety analysis shows a prosperous future of clinical application.
　　【Keywords】 gelatin; chitosan; wound dressing; biological tests
　　【摘要】 目的：对明胶/壳聚糖敷料进行生物安全性评价. 方法：进行皮肤刺激，皮肤致敏，细胞毒性和溶血实验，并按照统一的标准判定. 结果：皮内注射实验：各组各点局部无红斑、水肿反应； 皮肤致敏实验：试验组及空白对照组溶液家兔的致敏率为0%,而阳性对照组为100%,二者相比有显著性差异；溶血实验：除阳性对照组外,各组溶血率均在1%以内,符合规定不大于5%的标准；微核实验：材料浸提液组的微核率为1.6‰，与生理盐水对照组比较无显著性差异(P>0.05)，材料浸提液组与阳性对照组（微核率为20‰）比较有显著性差异(P<0.01)；细胞毒性实验：镜下见纤维细胞生长良好，形态和数量均和对照组无显著性差异，MTT法测得细胞活性和对照组无差别，细胞毒性总评级为0. 结论：明胶/壳聚糖生物膜不含致热原、致敏原，无皮肤刺激反应，不引起皮肤过敏反应，无溶血反应，生物安全性保证其可望用于临床.
　　【关键词】 明胶；壳聚糖；敷料；安全性评价
　　0引言
　　皮肤作为人体最大的器官，是与外界环境接触的屏障. 当由于损伤或疾病等因素造成皮肤缺损时，常常造成创面水分、电解质及蛋白质丢失，开放的创面还增加了感染的几率，早期有效地封闭创面可以减少上述并发症的发生. 本课题采用壳聚糖为主要基质材料，辅以胶原的部分变性产物明胶，制得生物相容性良好、可支持表皮细胞生长的壳聚糖/明胶敷料［1］. 我们前期实验已经证明其具有良好的柔韧性、吸胀性和透气功能，是烧（创）伤后新鲜创面覆盖敷料的良好选择. 为了保障该敷料应用于人体时安全无毒副作用，我们按照国家相关规定，对明胶/壳聚糖敷料进行生物安全性评价.
　　1材料和方法
　　1.1主要材料明胶/壳聚糖膜浸提液,Giemsa应用染液, 敌克松(Dexon)二氨基芴(2AF) 2.4二硝基氯苯甲醇,均为实验室自备；小牛血清由中国医学科学院血液研究室提供；L929细胞由中国医学科学院肿瘤研究所提供；大鼠、小鼠、白色豚鼠由中国医学科学院动物研究室提供.
　　1.2生物学相容性试验根据我国及ISO《生物材料和医用装置生物学评价试验项目》选择［2］.     浸提液的制备：按200 g/L分别将材料置于生理盐水和纯花生油中，分别在60~70℃浸提24 h，在121℃下浸提30 min，制得低温浸提液和高温浸提液，过滤后溶液经高温消毒（124℃，2 h），冷却，置37℃恒温箱中备用.
　　1.2.1细胞毒性试验［3］（直接接触法）将明胶/壳聚糖膜、医用涤纶无纺布（阴性对照组）及聚氯乙烯（阳性对照组）用蒸馏水冲洗干净，滤纸吸干后剪成碎屑（碎屑要足够小，便于在显微镜下观察），用压力蒸汽灭菌121℃消毒30 min，将材料分别放入96孔培养板内，细胞培养板分3组（明胶/壳聚糖膜、阳性对照组、阴性对照组），每组12孔，每孔加入细胞培养液2 mL，置37℃培养箱内，24 h后取出备用. 将已培养48 h生长旺盛的L929细胞按下式（国家标准）计算出细胞密度（细胞数/mL）：
　　配制成4×104/mL的细胞悬液，取出96孔细胞培养板，分别加入细胞悬液0.5 mL，置37℃培养. 于培养后的第1，2，4，7 d，每组各取3孔进行细胞形态观察和细胞计数. 判定标准： 无毒细胞形态正常、贴壁生长良好，L929细胞呈棱形或不规则三角形；轻微毒细胞贴壁生长好，但可见少数细胞圆缩，偶见悬浮死细胞；中等毒细胞贴壁生长不佳，细胞圆缩较多，达1/3以上，见悬浮死细胞；严重毒细胞基本不贴壁，90%以上呈悬浮死细胞.&nbs

p;    各组细胞按下式（国家标准）计算细胞相对增殖度（RGR）:
　　按国家标准，细胞相对增殖度分为6级：>100%为0级；75%~100%为I级；50%~74%为II级；30%~49%为III级；15%~29%为IV级；0~14%为V级. 只有细胞毒性为I级或0级的生物材料才能用于体内实验.
　　1.2.2皮肤致敏试验

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